CAS номер: 17455-13-9
Синонимы: Гексаоксациклооктадекан; 18С6; Crownwhitextl; 18-Crown-6; 18-Crown-6-ether; Hexaoxacyclooctadecane
Физико-химические свойства:
Химическая формула: C12H24O6
Молярная масса: 264,32 г/моль
Плотность: 1,237 г/см³
Температура:
- плавления 36-40°C
- кипения 116°C
- воспламенения 113°C
Описание и внешний вид:
18-Краун-6 относится к классу циклических простых эфиров (краун-эфиров), является органическим соединением, химически и термически стабилен как все простые эфиры. Выглядит как белое гигроскопическое кристаллическое вещество, без резкого запаха. Способен легко растворяться в воде и многих органических растворителях.
Получают реактив синтетическим способом, в результате реакции Вильямсона, это способ получения простых эфиров алкилированием алкоголятов или фенолятов алкилгалогенидами, в данном случае одним из строительных блоков выступают две олигоэтиленгликольные заготовки: одна — с гидроксильными группами, вторая — с какими-либо уходящими группами. Благодаря катиону калия, как координирующему иону, получается извлечь именно циклический эфир. Также реактив можно получить путем олигомеризации оксида этилена в присутствии ионов калия.
В 1987 году американский химик Чарлз Педерсен получил Нобелевскую премию в области синтезирования крайн-эфиров.
Область применения:
Эфир применяется для разделения, очистки и регенерации металлов, особенно редкоземельных.
Также для разделения энантиомеров и нуклеидов.
Используется в качестве катализатора в реакции с участием анионов. Играет роль в создании ион-сетчатых датчиков и мембран.
Меры безопасности:
Горючее и токсичное вещество.
Причиняет вред при попадании внутрь организма.
Повреждает слизистые оболочки, вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательных путей.
Хранить необходимо в сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, а также источников тепла. Нельзя хранить рядом с сильными кислотами и окислителями.
Запрещается утилизировать в канализацию.
| ← | 3,4-(Метилендиокси)бутирофенон | 1-фенилпропандион-1,2 | → |
