Концентрация: 98%
CAS: 10458-14-7; 89-80-5; 491-07-06;
Синонимы: DL-Ментон; DL-Menthone; 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanone; Menthone, mixture of isomers; 5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-one; Neomenthone; p-Menthan-3-one, dl-; p-Menthan-3-one; (-)-Menthone; l-Menthone; trans-Menthone;
Производитель: Великобритания
Физико-химические свойства:
Химическая формула: C₁₀H₁₈O
Молярная масса: 154,25 г/моль
Плотность: 0,8954 г/см³
Температура:
- плавления -6°C
- кипения 207-210°C
- вспышки 69-77°C
- самовоспламенения 391°C
Описание и внешний вид:
Ментон это органическое химическое соединение, два изомерных вещества, относящиеся к категории терпеноидов. Существуют в виде двух изомеров:
I — транс-изомер (ментон);
II — цис-ментон (изоментон);
Представляет собой бесцветное либо светло-жёлтое вязкое, маслянистое жидкое вещество, с запахом мяты и горьким вкусом. Легко растворяется в диэтиловом эфире, этиловом спирте и других органических растворителях, трудно растворим в воде. Смешивается со смесью бензола и сероуглерода. Ментон и изоментон способны взаимно превращаться друг в друга под действием кислот и оснований, поэтому их трудно получить с высокой степенью чистоты. Оба соединения являются типичными кетонами и вступают во все характерные для кетонов реакции. Является натуральным продуктом, обнаруженным в следующих растениях "Мята водная" (Mentha aquatica), "Котовник кошачий" (Nepeta tenuifolia) и других организмах. Содержится в эфирном масле перечной мяты, а также гераниевом и буковом, из которых их получают ректификацией. Синтез ментона может быть осуществлён восстановлением пулегона или пиперитона; окислением или дегидрированием ментола; гидрированием тимола в присутствии палладия.
Область применения:
Применяется для ароматизации средств ухода за зубами.
Служит в качестве сырья для получения ментола.
Как лабораторный химикат, а также для производства других химических веществ.
Используется в классе пищевых добавок и ингридиентов как ароматизатор.
Применяется в фармакологии и биохимии.
В производстве чистящие средств для ухода за домом.
Применяется в парфюмерно-вкусовых композициях.
Меры безопасности:
Ментон может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие вещества способствует возникновению раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Может вызывать аллергическую реакцию
(астму или затрудненное дыхание), а также аллергическую кожную реакцию.
Горючая, легковоспламеняющаяся жидкость и пар. Пары реактива могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. При горении ментон выделяет едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода.
Вреден для водных организмов с долгосрочными последствиями. Запрещено допускать попадание продукта в водостоки и окружающую среду.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
Несовместим с сильными окисляющими веществами и сильными восстановителями.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.
← | 9-Флуоренилметилхлорформиат | N,N-Карбонилдиимидазол | → |