Адрес магазина и склада: г.Москва, Нововладыкинский проезд, дом 2, строение 1 Скачать прайс-лист ФОТОГАЛЕРЕЯ ВИДЕОМАРШРУТ
Товары со скидкой в магазине Химпроцесс hps
8 (495) 722-88-26
8 (800) 700-51-65
8 (968) 430-67-51
Пн-Вс 10:00—21:00
без выходных
При формировании запроса старайтесь использовать конкретные ключевые слова.
Например необходимо найти 1,2-Дибромэтан в поисковом поле вводим слово Дибромэтан.
Закрыть окно
Помощь с поиском
Добавить отзыв
1 050 руб.
Просьба, уточнять актуальные цены и наличие товара
в магазине по телефону или email
Задать вопрос о товаре

Квалификация: Чистый для анализа

CAS номер: 62-53-3

Синонимы: Аминобензол; Анилин; Бензоламин; Фениламин; Aniline; Phenylamine; Aminobenzene; Benzamine;

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₆H₅NH₂ или C₆H₇N
Молярная масса: 93,13 г/моль
Плотность: 1,02 г/см³
Температура:
- плавления -6,3°C
- кипения 184°C
- вспышки 76°C
- самовоспламенения 562°C
- разложения 190°C

Описание и внешний вид:

Анилин - это первичный ариламин, в котором функциональная аминогруппа замещена одним из бензольных атомов водорода. Является органическим химическим соединением и родоначальником класса ароматических аминов. Представляет собой прозрачную, бесцветную маслянистую жидкость бывает желтоватого или коричневатого цвета, с характерным затхлым рыбным запахом. Плохо растворяется в воде. Свободно смешивается с большинством органических растворителей. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску.
Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil.
Впервые анилин был получен в 1826 году при перегонке индиго с известью немецким химиком Отто Унфердорбеном, который дал ему название «кристаллин».
В 1834 году Фридлиб Фердинанд Рунгe обнаружил анилин в каменноугольной смоле и назвал «кианолом».
В 1840 году Юлий Фрицше получил анилин нагреванием индиго с раствором гидроксида калия и назвал его «анилином».
В 1842 году Николай Зинин получил анилин восстановлением нитробензола действием (NH₄)₂S и назвал его «бензидамом».
В 1843 году Август Вильгельм Гофман установил идентичность всех перечисленных соединений.
Промышленное производство фиолетового красителя мовеина на основе анилина началось в 1856 году. Основной способ получения анилина – восстановление нитробензола.
Анилин и другие первичные ароматические амины получают с помощью реакции, открытой русским химиком Н.Н. Зининым. В качестве восстановителя Зинин применял сульфид аммония. Впоследствии в качестве восстановителя стали применять водород.

Область применения:

Основная часть производимого анилина используется для производства метилдиизоцианатов, используемых затем для производства полиуретанов.
Используется в качестве промежуточного продукта для производства других химических веществ.
Используется для производства широкого спектра продуктов, таких как полиуретановая пена, сельскохозяйственные химикаты, синтетические красители, краски, лаки, фотохимикаты, антиоксиданты, стабилизаторы для резиновой промышленности, гербициды и тд.
Применяется в качестве лабораторного реактива для проведения научных анализов.

Меры безопасности:

Анилин токсичен для человека, может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие паров реактива способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Горючее вещество. Его пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывчатые пары с воздухом. В случае возгорания возможно образование вредных газообразных продуктов. При горении Анилин выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода, окиси азота.
Токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями. Запрещено допускать попадание продукта в водостоки.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения. Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени. Возможны опасные реакции с риском для взрыва при контакте с окисляющими веществами, перокси-соединениями, перхлоратами, хлорной кислотой, азотной кислотой, кислородом, органическими нитросоединениями, бензолом и производными бензола, нитратами.
Возможна экзотермическая реакция с галогенидами полуметаллов, ангидридом уксусной кислоты, кислотами. Опасность возгорания или образования горючих газов и паров с фтором, щелочно-земельными металлами, щелочными металлами. Анилин несовместим с сильными окисляющими веществами.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки. Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом. Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.


Натрий боргидрид Китай III партия
Акция на колбы в магазине Химпроцесс hps Акция на колбы в магазине Химпроцесс hps