Магазин химических реактивов и лабораторной посуды. ФОТОГАЛЕРЕЯ ВИДЕОМАРШРУТ
Товары со скидкой в магазине Химпроцесс hps
8 (495) 722-88-26
8 (800) 700-51-65
8 (968) 430-67-51
Пн-Вс 10:00—21:00
без выходных
Добавить отзыв
В наличии
Нет в наличии
1 280 руб.
Просьба, уточнять актуальные цены и наличие товара
в магазине по телефону или email
Задать вопрос о товаре

Концентрация: 97+%

CAS номер: 1830-54-2

Синонимы: Диметил 1,3-ацетондикарбоксилат; Диметил-3-оксопентандиоат; Dimethyl-1,3-acetonedicarboxylate; Dimethyl-3-oxoglutarate; 1,3-Acetonedicarboxylic acid dimethyl ester; beta-Ketoglutaric acid dimethyl ester; Dimethyl 3-oxopentanedioate; Dimethyl acetone-1,3-dicarboxylate; Dimethyl 1,3-acetone dicarboxylate; 3-oxo-pentanedioicaci dimethyl ester; Dimethyl-3-oxoglutarate; 3-Oxo-pentanedioicacidimethylester; DMAD;

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₇H₁₀O₅ или CO(CH₂COOCH₃)₂
Молярная масса: 174,15 г/моль
Плотность: 1,202 г/см³ при температуре 20°C
Температура:
- плавления 16-17°С
- кипения 237-241°C
- вспышки 110°C
- хранения 2-8°C

Описание и внешний вид:

Диметилацетон-1,3-дикарбоксилат это органическое химическое соединение. Представляет собой бесцветное либо светло-жёлтое жидкое вещество. Растворяется в воде (120 мг/мл при 20°C), хлороформе, этилацетате, ацетоне и метаноле. Диметилацетон-1,3-дикарбоксилат получают путем бромирования малеиновой кислоты с последующим дегидрогалогенированием образующейся дибромосукциновой кислоты с использованием гидроксида калия. Полученная ацетилендикарбоновая кислота затем этерифицируется метанолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.

Область применения:

В органическом синтезе как промежуточный продукт для производства других химических реактивов. Широко используется в органическом синтезе благодаря своей высокой электрофильности и способности выступать в роли диенофила в реакциях циклоприсоединения, таких как реакция Дильса-Альдера. Также он является мощным акцептором Михаэля.
В лабораторных химических исследованиях используется в качестве реагента.
Промежуточный продукт для производства фармацевтических препаратов. Например, при получении недокромила, который используется для лечения астмы и аллергического ринита.
Используется для получения оптически активного ликорана. Он также был заменен производными биспидона для их использования в качестве лигандов в визуализации ПЭТ.

Меры безопасности:

Диметилацетон-1,3-дикарбоксилат может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие жидкости и пара способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Может вызывать аллергическую кожную реакцию.
Горючая жидкость. Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывчатые пары с воздухом. При горении диметилацетон-1,3-дикарбоксилат выделяет едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени. Чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окисляющими веществами, сильными основаниями.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.


Бензил хлорформиат 95% Индол, 99%, имп Великобритания