Москва, Нововладыкинский проезд, д.2 с1 Скачать прайс-лист
Товары со скидкой в магазине Химпроцесс hps
8 (495) 722-88-26
Пн-Вс 10:00—21:00
При формировании запроса старайтесь использовать конкретные ключевые слова.
Например необходимо найти 1,2-Дибромэтан в поисковом поле вводим слово Дибромэтан.
Закрыть окно
Помощь с поиском
Добавить отзыв
В наличии
Нет в наличии
1 700 руб. 2 500 руб.
Просьба, уточнять актуальные цены и наличие товара
в магазине по телефону или email
Задать вопрос о товаре

CAS номер: 87-51-4

Синонимы: Гетероауксин; ИУК; β-индолилуксусная кислота; 2-(1H-индол-3-ил)уксусная кислота; Индолилуксусная кислотa, 1H-индол-3-уксусная кислота; Indole-3-acetic acid; 3-Indoleacetic acid; Heteroauxin; Indoleacetic acid; IAA;

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₁₀H₉NO₂
Молярная масса: 175,18 г/моль
Температура:
- плавления 168-170°C (разлагается)
- разложения 169-170°C

Описание и внешний вид:

Индол-3-уксусная кислота это органическое химическое соединение, вещество группы ауксинов, производное индола, фитогормон, стимулятор роста растений. Представляет собой твёрдое кристаллическое вещество или порошок от светло-коричневого до светло-розового цвета, без запаха. Не растворяется в воде. Растворяется в этиловом спирте до 50 мг/мл и других органических растворителях. Впервые выделен немецким химиком Фрицем Кёглем в 1934 году из культуры плесневых грибов и других микроорганизмов, позднее обнаружен и у высших растений. В растениях образуется из аминокислоты триптофана в листьях, а затем перемещается в растущие стебли и корни растений, где окисляется и переходит в деятельное состояние. В том числе индолилуксусная кислоту получают синтетическим путём в процессе взаимодействия индола и гликолевой кислоты в присутствии основания под действием высокой температуры. Также её можно получить гидролизом индолил-3-ацетонитрила, реакцией синтеза индолов по Фишеру, реакцией индола с диазоуксусным эфиром, окислением индолил-3-пировиноградной кислоты и другими методами.

Область применения:

В агрохимии и сельском хозяйстве как природный растительный гормон, пестицид, регулятор роста растений.
В фармацевтике для производства лекарственных препаратов.

Меры безопасности:

Индолуксусная кислота может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначена для употребления или наружного применения.
Воздействие гетероауксина способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей.
При горении индол-3-уксусная кислота выделяет токсичные, ядовитые пары и газы оксидов углерода и азота.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.


Индол-3-масляная кислота Индол-3-уксусная кислота
Доставка в магазине Химпроцесс hps Написать письмо руководителю магазина Химпроцесс hps

МЫ ПРИНИМАЕМ К ОПЛАТЕ