Квалификация: Чистый
CAS: 69-72-7
Синонимы: 2-Гидроксибензойная кислота; о-Гидроксибензойная кислота; 2-Карбоксифенол; Salicylic acid; 2-Hydroxybenzoic acid; o-hydroxybenzoic acid; 2-Carboxyphenol; Benzoic acid 2-hydroxy-; Retarder W;
Физико-химические свойства:
Химическая формула: C₇H₆O₃ или HOC₆H₄COOH
Молярная масса: 138,12 г/моль
Плотность: 1,44 г/см³ при 20°C
Температура:
- плавления 158-161°C
- кипения 211°C
- вспышки 157°C
Описание и внешний вид:
Салициловая кислота (Acidum salicylicum) — это органическое химическое вещество, относящееся к классу фенолокислот. Она представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха, со сладким привкусом. Салициловая кислота мало растворима в холодной воде (1:500), но растворима в горячей воде (1:5) и легко растворима в спирте (1:3). Также свободно растворима в скипидарном масле, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, бензоле, пропаноле, ацетоне, слегка растворима в толуоле. Это свойство делает её полезной в различных медицинских и косметических применениях. Соли салициловой кислоты называются - салицилаты.
Салициловая кислота это бета-гидроксикислота, которая встречается в растениях в виде природного соединения.
Салициловая кислота может быть получена различными способами, включая:
Из коры ивы:
В 1828 году профессор Бюхнер из Мюнхенского университета выделил из коры ивы вещество, названное салицином.
В 1838 году итальянский химик Пириа разделил салицин на две части, одна из которых обладала лечебными свойствами.
Гидролиз салицина:
В 1829 году французский химик Анри Леруа провел гидролиз салицина, что привело к образованию салицилового спирта.
Ацетилирование:
В 1853 году французский химик Шарль Фредерик разработал способ ацетилирования салициловой кислоты, но не довел работу до конца.
В 1875 году был синтезирован салицилат натрия для лечения ревматизма.
Ацетилсалициловая кислота:
В 1897 году химик Феликс Хоффман из компании “Bayer” разработал новый способ получения ацетилированной салициловой кислоты, которая обладала всеми свойствами салициловой кислоты, но была лучше переносима.
Промышленное производство:
Промышленное производство ацетилсалициловой кислоты началось в 1893 году.
6 марта 1899 года ацетилсалициловая кислота была зарегистрирована как препарат под названием "Аспирин", что стало прорывом в фармацевтической индустрии.
Эти методы позволили разработать стабильные и эффективные формы салициловой кислоты для медицинского и косметического использования.
Область применения:
Салициловая кислота имеет широкий спектр применения в различных областях благодаря своим уникальным свойствам. Вот основные области применения салициловой кислоты:
Медицина:
Лечение прыщей: Салициловая кислота используется для лечения акне, так как она способствует отшелушиванию клеток кожи, предотвращая закупоривание пор.
Шампуни против перхоти: Входит в состав шампуней, предназначенных для лечения перхоти, благодаря своему кератолитическому действию.
Синтез ацетилсалициловой кислоты: Является основой для производства ацетилсалициловой кислоты (аспирина), наиболее распространенного фармацевтического продукта.
Пищевая промышленность:
Консервация продуктов: Применяется для продления срока годности продуктов.
Промышленность:
Производство азокрасителей: Используется в производстве красителей.
Душистые вещества: Входит в состав душистых веществ.
Резиновая промышленность: Применяется в производстве резиновых изделий.
Фенольные смолы: Используется в производстве фенольных смол.
Колориметрическое определение:
Определение железа и меди: Применяется в колориметрическом определении содержания железа и меди.
Косметика:
Шампуни и кремы: Входит в состав шампуней и кремов для ухода за кожей.
Техническая салициловая кислота:
Агрохимические продукты: Используется в производстве агрохимических продуктов.
Важно помнить, что салициловая кислота требует осторожного обращения, так как она может быть токсичной в больших дозах и вызывать раздражение при контакте с кожей, глазами или при вдыхании.
Меры безопасности:
Салициловая кислота может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие мелкодисперсной пыли реактива способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. При попадании в глаза вызывает необратимые последствия.
Горючее вещество. Её пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу. При интенсивном нагревании образует взрывчатые пары с воздухом. В случае возгорания возможно образование вредных газообразных продуктов. При горении салициловая кислота выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода.
Запрещено допускать попадание продукта в водостоки.
Стабильна при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
Возможны опасных реакции с воспламенением и образованием горючих газов и паров при контакте с фтором, йодом. Возможны бурные реакции при взаимодействии с сильными окисляющими веществами, железом и железосодержащими соединениями.
При работе с реактивом рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки. Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом. Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.
| ← | Родамин Ж | Сульфаминовая кислота | → |
