Москва, Нововладыкинский проезд, д.2 с1 Скачать прайс-лист
Товары со скидкой в магазине Химпроцесс hps
8 (495) 722-88-26
Пн-Вс 10:00—21:00
При формировании запроса старайтесь использовать конкретные ключевые слова.
Например необходимо найти 1,2-Дибромэтан в поисковом поле вводим слово Дибромэтан.
Закрыть окно
Помощь с поиском
Добавить отзыв
В наличии
Нет в наличии
1 900 руб. 2 100 руб.
Просьба, уточнять актуальные цены и наличие товара
в магазине по телефону или email
Задать вопрос о товаре

CAS номер: 120-72-9

Синонимы: 1H-индол; 2,3-Бензпиррол; 1-Бензазол; Бензопиррол; Кетол;

Производитель: Alfa Aesar - Великобритания

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₈H₇N
Молярная масса: 117,15 г/моль
Плотность: 1,22 г/см³
Температура:
- плавления 52,5°C
- кипения 254°C

Описание и внешний вид:

Индол это гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение. Представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с запахом, напоминающим запах капусты. Индольное ядро входит во множество биохимических природных соединений. Как индивидуальное вещество содержится в каменноугольной смоле и в некоторых эфирных маслах, например, в масле жасмина. Растворяется в бензоле, диэтиловом эфире, метаноле, этаноле. Плохо растворяется в воде. Индол содержится в эфирных маслах жасмина и цитрусовых, входит в состав каменноугольной смолы. Некоторые производные индола очень широко использовались в качестве красителей до конца 19-го века. В 1930-х годах интерес к индолу вновь увеличился, когда стало известно, что индольное ядро входит в молекулы многих важных алкалоидов, в аминокислоту триптофан, в ауксины и другие биохимически важные вещества. Но и в наши дни он продолжает интенсивно изучаться.
От слова «индиго» индол и получил своё название.
Обычно индол выделяют из нафталиновой фракции каменноугольной смолы или получают дегидрированием о-этиланилина с последующей циклизацией образующегося продукта.

Область применения:

Индол служит исходным сырьём для синтеза гетероауксина, триптофана, используется в парфюмерной и фармацевтической промышленности. В парфюмерии индол применяют как фиксатор запаха.
Индол и его производные используют при синтезе многих биологически активных соединений (гормонов, галлюциногенов) и лекарственных средств (например, индопана, индометацина, индол-3-карбинола).

Меры безопасности:

Индол может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие мелкодисперсионной пыли способствует возникновению раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей.
При горении индол выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода, окиси азота.
Токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями. Запрещено допускать попадание продукта в водостоки.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.


Индигокармин Индол-3-карбоксальдегид
Доставка в магазине Химпроцесс hps Написать письмо руководителю магазина Химпроцесс hps

МЫ ПРИНИМАЕМ К ОПЛАТЕ